魯拉西酮為一新型非典型抗精神病藥，2010 年 10 月 28 日 FDA 批準(zhǔn)其上市，商品名為 Latuda，其作用受體為 DA2 和 5-HT2A，用于治療成人精神分裂癥，也用于與雙相 I 型有關(guān)的重性抑郁障礙發(fā)作的單一治療和輔助治療。

該藥物的三期驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于 2015 年的美國(guó)精神病學(xué)年會(huì)上，其結(jié)果表明，魯拉西酮為一種非典型抗精神病藥，可顯著減少重性抑郁障礙患者的抑郁癥狀。

來(lái)自斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 Suppes 教授和同事，將有躁狂癥狀的重性抑郁障礙患者隨機(jī)分配接受為期 6 周的 20-60 mg 鹽酸魯拉西酮（n = 109）和安慰劑（n = 102）治療。

結(jié)果顯示，同安慰劑組比較，鹽酸魯拉西酮可減少蒙哥馬利抑郁量表（MADRS）評(píng)分和臨床療效總評(píng)量表嚴(yán)重程度（CGI-S）評(píng)分。

接受鹽酸魯拉西酮治療患者的體重和代謝參數(shù)的變化低，其中，最常見的不良反應(yīng)是惡心和嗜睡。接受鹽酸魯拉西酮治療患者的中止退出率較安慰劑組低，分別為 6.4% 和 14.7%。

這些結(jié)果證明，鹽酸魯拉西酮可顯著減少重性抑郁障礙成人患者的抑郁癥狀，這對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)抗抑郁藥物治療無(wú)治療應(yīng)答的患者來(lái)說(shuō)是一個(gè)福音。